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2025-04-24
在潔凈室中,微小的塵埃顆粒、有害微生物甚至靜電干擾都可能影響產(chǎn)品性能,降低良品率。定期且全面的潔凈室檢測能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)并消除這些潛在威脅,確保生產(chǎn)環(huán)境的持續(xù)穩(wěn)定與優(yōu)化,從而提升產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率?。
潔凈區(qū)懸浮粒子檢測是確保生產(chǎn)環(huán)境達(dá)到設(shè)定要求的必要手段。通過檢測,可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)并消除環(huán)境中的微小塵埃顆粒,避免這些顆粒對產(chǎn)品造成污染,從而保障產(chǎn)品的質(zhì)量?。
潔凈區(qū)懸浮粒子檢測頻率
潔凈區(qū)懸浮粒子的檢測頻率因潔凈度級別不同而有所差異。?
?A級潔凈區(qū)?:高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(罩)維持環(huán)境狀態(tài)。A級潔凈區(qū)的懸浮粒子檢測頻率為?每季度檢測一次??。
?B級潔凈區(qū)?:指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作A級潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。B級潔凈區(qū)的懸浮粒子檢測頻率為?每半年檢測一次??。
?C級和D級潔凈區(qū)?:指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。C級潔凈區(qū)的懸浮粒子檢測頻率為?每年檢測一次?,而D級潔凈區(qū)的檢測頻率為?每兩年檢測一次??。
這些檢測頻率的設(shè)定是為了確保不同潔凈度級別的區(qū)域能夠滿足相應(yīng)的微生物和懸浮粒子控制要求,從而保障生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度和產(chǎn)品質(zhì)量。
潔凈區(qū)懸浮粒子檢測采樣量要求
(1)?采樣量的具體數(shù)值?:
對于ISO5潔凈度等級,采樣量為5.66L/min,采樣時(shí)間為35.3分鐘,以滿足1立方米采樣量的要求?。
對于ISO1潔凈度等級,采樣量為28.3L/min,采樣時(shí)間為10分鐘?。
?。?)?采樣點(diǎn)的位置和數(shù)量?:
采樣點(diǎn)一般在離地面0.8米高度的水平面上均勻布置,對于大房間,可以在0.8米到1.5米之間布置,但每層不少于5個(gè)點(diǎn)?。
每個(gè)采樣點(diǎn)的采樣次數(shù)可以多于1次,且不同采樣點(diǎn)的采樣次數(shù)可以不同?。
(3)?測試條件?:
潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度應(yīng)與其生產(chǎn)及工藝要求相適應(yīng),通常在18到24攝氏度,濕度在45%到60%?。
空氣潔凈度不同的潔凈室(區(qū))之間的壓差應(yīng)≥4.9Pa,空氣潔凈度級別要求高的潔凈室(區(qū))對相鄰的空氣潔凈度級別低的潔凈室(區(qū))一般要求呈相對正壓?。
?。?)?測試方法和儀器要求?:
使用便攜式粒子計(jì)數(shù)器在潔凈室周圍均勻間隔的測試位置以規(guī)定的體積取樣,測試房間粒子計(jì)數(shù)?。
儀器需要定期校準(zhǔn),確保測量準(zhǔn)確?。

檢驗(yàn)檢測認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu)。

整體技術(shù)解決方案。
- 固廢危廢鑒定
- 生態(tài)環(huán)境檢測
- 產(chǎn)品質(zhì)量鑒定
- 土壤場地調(diào)查
- 消毒產(chǎn)品備案
- 病毒殺滅試驗(yàn)
- 潔凈度檢測
- 公共衛(wèi)生檢測
- 空氣凈化檢測
- 有毒有害檢測
- 防護(hù)產(chǎn)品檢測
- 涉水產(chǎn)品檢測
- 食品安全檢測
- 放射衛(wèi)生檢測
- 海洋環(huán)境監(jiān)測
- 成分分析化驗(yàn)
- 可靠性能測試
- 化妝品檢測
- 食品接觸檢測
- 運(yùn)動場地檢測
- 水資源檢測
- 碳中和服務(wù)
- 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可認(rèn)證
- 食品快檢
- 光伏檢測
- AEO認(rèn)證
- 毒理檢測
- 清關(guān)貿(mào)易服務(wù)